L’associazione, formata da medici, genitori e volontari

nasce con lo scopo di far conoscere questa patologia in Italia al fine di velocizzare la diagnosi, raccogliere fondi da destinare alla ricerca scientifica e dare supporto alle famiglie colpite.

Membri del Consiglio Direttivo SLC6A1 Connect Italia Odv

Andrea De Colle – Presidente
Chiara Montanucci – Vice Presidente
Dott.ssa Guja Astrea – Medico Consigliere
Dott. Franco Rondoni – Medico Consigliere
Dott.ssa Paola Antonelli – Medico Consigliere
Katia De Colle – Consigliere
Sara Montanucci – Segretario
Sara Bernacchi – Tesoriere

RACCOGLIERE FONDI

5x1000, Facebook, donazioni private, donazioni aziendali, charity box

INFORMARE

Eventi, Convegni, Seminari per la comunità civica, medica e scientifica

EROGARE FONDI ALLA RICERCA

Donazioni ad enti riconosciuti per la Ricerca Genetica e Farmacologica

SOSTENERE I MALATI E LE FAMIGLIE

Gruppi supporto Facebook, Whatsup, supporto economico per terapie addizionali a quelle già fornite dal SSN

SLC6A1 Connect nel mondo

SLC6A1 Connect (AMERICA)

dal 17 ottobre 2018

SLC6A1 Connect Italia (ITALIA)

dal 1 aprile 2021

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